« Je m’appelle Elizabeth Amoaa. J’ai deux utérus, deux cols de l’utérus et deux canaux vaginaux. » À 38 ans, cette Ghanéenne installée au Royaume-Uni raconte à la BBC Pidgin le long combat qu’elle a mené contre une anomalie congénitale extrêmement rare : l’utérus didelphe, aussi appelé “double utérus”.
Pendant des années, Elizabeth Amoaa a souffert de douleurs abdominales intenses et d’infections répétées de l’appareil reproducteur, au point de ne plus pouvoir travailler normalement. Pourtant, ce n’est qu’à l’âge de 32 ans que les médecins ont finalement identifié l’origine de ses problèmes de santé.
Après le diagnostic, les spécialistes lui annoncent qu’elle ne pourra probablement jamais avoir d’enfant. Mais contre toute attente, elle tombe enceinte. Sa grossesse reste toutefois particulièrement difficile, marquée par de nombreuses infections jusqu’à l’accouchement.
Plus surprenant encore, Elizabeth Amoaa explique avoir continué à avoir ses règles pendant sa grossesse. Selon elle, le fœtus se développait dans son utérus droit, considéré comme plus sain, tandis que l’autre continuait son cycle menstruel.
« Je pouvais être enceinte dans mon utérus droit et avoir mes règles dans l’utérus gauche », confie-t-elle.
Elle révèle également avoir donné naissance prématurément à une fille en 2010, avant même que sa malformation ne soit diagnostiquée. Après plusieurs interventions chirurgicales, examens médicaux et traitements, elle comprend finalement en 2015 ce qui affectait son organisme depuis tant d’années.
Elizabeth Amoaa : sensibiliser les femmes à une maladie méconnue
Aujourd’hui, Elizabeth Amoaa veut transformer son expérience en message d’espoir et de sensibilisation. Malgré les critiques et réactions négatives reçues après avoir évoqué publiquement son état sur une radio ghanéenne, elle poursuit son engagement.
Elle a fondé l’association Speciallady Awareness afin d’informer les femmes sur cette affection rare et encourager un diagnostic précoce. Elle a également publié un livre retraçant son parcours.
« Ne souffrez pas en silence. Cherchez un diagnostic précoce et un traitement adapté. Et surtout, souvenez-vous que vous êtes spéciale », conseille-t-elle.
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Selon les spécialistes de la Mayo Clinic, l’utérus didelphe est une anomalie congénitale rare qui survient durant le développement du fœtus féminin. Normalement, deux petits conduits fusionnent pour former un seul utérus. Lorsque cette fusion ne s’effectue pas correctement, deux structures distinctes peuvent se développer.
Dans certains cas, chaque cavité utérine possède son propre col de l’utérus et le vagin peut également être séparé en deux conduits distincts par une fine membrane.
Les médecins précisent que de nombreuses femmes atteintes de cette malformation peuvent avoir une vie sexuelle normale ainsi que des grossesses réussies. Toutefois, cette condition augmente les risques de fausse couche, de complications pendant la grossesse et d’accouchement prématuré.
Les causes exactes restent encore mal connues, même si certains experts estiment que des facteurs génétiques pourraient jouer un rôle. Dans la majorité des cas, l’anomalie ne provoque aucun symptôme et n’est découverte qu’à l’occasion d’examens gynécologiques ou après des fausses couches répétées.
Les spécialistes recommandent néanmoins aux femmes présentant des règles irrégulières ou des douleurs inhabituelles de consulter rapidement un médecin spécialisé.
